主营业务:
集团现有三个业务收入来源,包括中间体产品(主要销售6-APA产品及青霉素G钾产品),原料药(主要销售阿莫西林产品)及制剂产品(主要销售胰岛素系列产品,抗生素产品,眼科产品,兽药产品及许可费收入)。
报告期业绩:
截至二零二六年六月三十日止六个月，集团录得收入人民币6,165,900,000元，同比下降18.0%。毛利为人民币2,119,500,000元，同比下降46.0%。未计利息、税项、折旧及摊销前盈利为人民币920,800,000元，同比下降66.5%。公司拥有人应占溢利为人民币347,600,000元，同比下降81.6%。每股盈利为人民币17.62分。
报告期业务回顾：
中间体产品及原料药业务:中间体及原料药业务分别录得对外销售收入人民币703,900,000元(同比下降30.4%)及人民币2,595,500,000元(同比上升2.6%)。海外出口录得销售收入人民币1,026,100,000元(同比下降5.1%),占集团总营业额的16.6%。期内,原料药行业仍处于结构性修复阶段。
制剂产品业务:制剂产品对外销售收入为人民币2,866,600,000元(含许可费收入人民币101,900,000元),同比下降27.9%,占总营业额的46.5%。在国家组织集采药品协定期满品种接续采购(LC-YPJX-2026-1)中,集团共有哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂,头孢呋辛注射剂,美罗培南注射剂及多个滴眼剂等13个品种成功中选,中选结果于2026年3月实施。
制剂产品中,内分泌,代谢类产品总销售收入为人民币938,500,000元(同比下降2.9%)。首款GLP-1产品联邦优利泰(利拉鲁肽注射液)持续扩展市场覆盖,德谷胰岛素注射液于期内获批上市。抗感染产品(人用)销售收入为人民币875,700,000元(同比下降2.0%);其他人用制剂产品销售收入为人民币109,700,000元(同比上升0.9%)。大健康业务收入为人民币17,700,000元(同比上升58.0%)。动保业务收入为人民币823,100,000元(同比上升45.8%),期内取得3项新兽药注册证书,已取得及注册中的海外注册达88项。
创新研发方面,集团开发中新药达40项,其中23项为1类新药,聚焦内分泌,代谢,自身免疫,眼科和抗感染等领域;动保开发中新产品67项。期内,UBT251注射液II期临床研究结果亮相第86届ADA科学会议并入选LBA。就授权诺和诺德开发,制造及商业化UBT251,集团于期内获全球II期临床里程碑付款15,000,000美元(约人民币101,900,000元),并有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款及分层销售提成。
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于2026年6月30日,集团持有抵押银行存款,银行结余及现金约人民币11,729,700,000元,计息借贷约人民币5,924,400,000元,流动比率约2.05,并于中国香港及中国内地雇用约18,000名员工。
业务展望：
二零二六年是国家‘十五五’开局之年，随着全链条支持创新药政策的逐步落地，医药产业创新升级步伐将持续加快，审评审批、市场准入及支付体系等环节的制度有望持续完善。同时，国产创新药国际化进程方兴未艾，具备全球竞争力的企业将迎来海外市场增量空间。
集团凭藉稳固的产业基础与前瞻性布局，有信心把握机遇、应对挑战。集团将坚持创新驱动的发展战略，加快推进重点创新产品的研发及临床开发进程；深化产业链垂直整合，充分发挥一体化优势；深化国际化战略，完善具备国际竞争水平的研发、生产及商业化体系，推进全球研发合作及海外市场拓展。公司将坚定不移地走高质量与可持续发展之路，致力为股东、患者及社会创造更大价值。
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