主营业务:
集团业务主要在中国制造及分销长龙和清通品牌中药及医药产品。集团的主要业务性质于本年度期间并无改变。
报告期业绩:
于回顾年度内，截至二零二三年十二月三十一日止年度集团总收入约为人民币841,545,000元，与去年人民币841,586,000元相若。本年度公司股权持有人应占溢利由去年人民币193,565,000元减少至人民币148,207,000元。截至二零二三年十二月三十一日止年度每股基本盈利由去年人民币34.55分减少至人民币26.45分。截至二零二三年十二月三十一日止年度，集团录得收入约人民币841,545,000元与去年相若（二零二二年：人民币841,586,000元）。本年度公司股权持有人应占经审核溢利较去年人民币193,565,000元减少23.43%，至约人民币148,207,000元。每股基本盈利较去年减少人民币8.1分至人民币26.45分（二零二二年：人民币34.55分）。
报告期业务回顾：
二零二三年，依然是任务艰巨、充满挑战的一年。近几年环境和资源约束不断加强，国家对药品质量标准和环保标准不断提高，医药市场面临著医药政策调整等复杂环境，销售困难增加，市场竞争异常激烈。公司克服困难，以稳定的步伐向前迈进，圆满的完成年初确定各项目目标，本年业绩是公司管理层审时度势，全体员工共同努力的成果。
截至二零二三年十二月三十一日止年度，‘海昆肾喜胶囊’的生产及销售继续为集团的核心收入来源。
截至二零二三年十二月三十一日止年度，集团收入由约人民币841,586,000元减少至人民币841,545,000元。本年度公司股权持有人应占溢利由人民币193,565,000元减少至人民币148,207,000元。截至二零二三年十二月三十一日止年度，每股基本盈利由去年之人民币34.55分减少至人民币26.45分。
截至二零二三年十二月三十一日止年度，‘海昆肾喜胶囊’的生产及销售继续为集团的核心收入来源。
于理财产品的投资于本报告年度内，集团不时申购及持有多项由中国工商银行、中国农业银行及中国银行所发行的理财产品（‘理财产品’）短期投资。该等理财产品主要为违约风险相对较低。于年内申购的理财产品的预期年化回报率约为2.5%至3.25%（二零二二年：1.48%至4.72%），相对高于可比市场银行存款利率。于二零二三年十二月三十一日，公司持有理财产品合共约人民币90,608,000元。
发行人为中国的持牌银行，主要在中国从事提供企业及个人银行以及其他金融服务。
集团就库务管理目的而认购理财产品，以尽量利用自其业务营运所得的现金盈余，以达致收益平衡并维持较高资本流动性及较低风险。
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考虑到（其中包括）较低风险及预期收益率；集团认为该等认购事项为集团所带来的回报将较商业银行一般提供的存款回报更佳，就长远而言可增加集团的整体盈利。集团将更密切及更有效监察及管理该等认购事项。于二零二三年十二月三十一日，集团并未出现任何理财产品方面的损失。此外，该等认购事项乃以集团盈余现金拨付，可按要求赎回或流动性高，因此不会对集团的营运资金或营运造成影响。因此，董事认为，该等认购事项属公平合理，并符合集团及股东的整体利益。
集团将继续寻求机会透过投资合适理财产品利用其闲置现金。
在本报告年度内，市场中保本类型的理财产品一直减少及理财产品预期收益率逐渐下降，而有见存款近年的收益率显著提高，缩小存款与理财产品收益差距。因此，管理层基于稳健的投资策略，转变投资方向，利用大部份闲置资金投资定期存款，以达到更安全的投资。
集团已经成立了风险管理委员会，以加强对理财产品及定期存款投资评估及管理，定期对集团投资专案进行审查，以控制潜在的投资风险。
除所披露者外，于回顾期内概无持有其他重大投资。
于二零二三年十二月三十一日，集团于理财产品的投资在其综合资产负债表分类为透过损益按公允值列账的金融资产，金额约为人民币90,608,000元（二零二二年：人民币263,074,000元）。
截至二零二三年十二月三十一日止年度，集团自理财产品实现的收益约为人民币608,000元（二零二二年：人民币3,074,000元）。于二零二三年十二月三十一日，集团持有定期存款，于综合资产负债表分类为以摊销成本计量的金融资产金额约为人民币937,003,000元（二零二二年：人民币866,856,000元）。
营运回顾GMP符合性检查截至二零二三年十二月三十一日止年度，公司已获得以下的GMP符合性检查：
1.小容量注射剂、冻干粉针剂、粉针剂（头孢菌素类）、原料药（依达拉奉）于二零一九年一月三十一日通过了省药品审核查验中心组织的药品GMP检查（证书编号：JL20190015，有效期至二零二四年一月三十日）。
2.小容量注射剂、冻干粉针剂、粉针剂（头孢菌素类）、无菌原料药（头孢匹胺、盐酸头孢甲肟、盐酸头孢吡肟、头孢西酮钠）于二零二零年十二月二十九日通过了省药品审核查验中心组织的药品GMP符合性检查，评定结果为符合《药品生产质量管理规范》(2010)版要求。
3.原料二车间原料药（依达拉奉）生产线原料药（依达拉奉）于二零二二年六月二十二日通过了省药品审核查验中心组织的药品GMP符合性检查，评定结果为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录要求。
4.生化提取车间生化前处理及提取生产线生化前处理及提取、冻干粉针剂车间冻干粉针剂生产线冻干粉针剂（注射用糜蛋白酶）于二零二二年十一月十五日通过了省药品审核查验中心组织的药品GMP符合性检查，评定结果为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录要求。
5.固体制剂化药车间固体制剂生产线片剂、固体制剂化药车间固体制剂生产线片剂（厄贝沙坦片）、小容量注射剂三车间小容量注射剂生产线与小容量注射剂（激素类）生产线共用小容量注射剂（非最终灭菌）于二零二三年四月二十八日通过了省药品审核查验中心组织的药品GMP符合性检查，评定结果为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及附录要求。
研究及开发制药公司之研发部对公司日后成功与否起重要之作用。以往，公司的研发部成功开发复方活脑舒胶囊，为集团带来庞大溢利，并最后促使公司于中国香港上市。于二零零三年，公司的研发部完成开发海昆肾喜胶囊，现已成为公司第一大收入来源，来自该药品的收入达到预期的目标。
集团于本年度投放于研究及开发项目的资金约人民币31,294,000元。
生产设施本年公司小容量注射剂二车间、小容量注射剂三车间，正式投入生产使用，增加了公司产能。
中药提取车间增加了多台新型中药提取设备，扩大了产能和生产范围。
依达拉奉注射液一致性评价已通过，进入了第七批国家集采，厄贝沙坦片、非布司他片、地塞米松磷酸钠注射液、吡拉西坦注射液取得注册批件，已投入商业化生产。
公司产品目录不断丰富，品种的开发将不断提高公司的研发能力和市场竞争力。
业务展望：
一、公司坚持以销售工作为重点，多渠道开拓市场，以加强营销队伍管理，整顿医药市场秩序为抓手，继续做好医院学术推广和各级肾病年会推广力度，保证了临床销售基本盘不变，保障了今年销售工作稳步推进。紧紧围绕‘海昆肾喜胶囊’这一主导品种，坚持确保现有市场不丢失，努力开发空白市场，其他小品种注射用糜蛋白酶、追风舒经活血片等回款额度增加，也为日后单品做大做强打下坚固基础。
二、公司加强新药研发工作，扩大经济增长点，与国内多家药科大学、研发机构以及多名药物领域研发专家、学者共合作，加大新药研发的投入，开发具有高科技含量，自主知识财产权的新药，目前公司一致性评价品种上报22个，截至目前依达拉奉原料药及制剂等四个品种均已通过一致性评价。公司全力以赴，争取产品早日投入市场，作为新的增长点。
三、公司严格执行《药品管理法》及《GMP管理规程》，加强生产现场管理，建立严谨的品质管制体系，把品质观念贯彻到生产管理中，强化生产过程中品质监控力度，结合公司战略发展部署，严抓生产管理，提品质、降成本、增效益，为销售快速增长提供货源保障。
四、公司与迈本医药科技公司合作，聘请行业内专家老师授课讲解，组织了质量监督、保证及车间全员大培训，优化公司质量管理体系文件，提升各部门管理人员业务能力和管理水平，加强了各岗位人员实际操作能力，确保生产高质量产品，适应市场销售需求，实现企业高质量发展的目标。
五、围绕政府大健康产业发展的战略部署和得天独厚的地域资源，旗下子公司开展大健康产业项目，实现公司持续、快速、健康发展。
六、公司将继续探索和调整经营策略，创新发展模式，走可持续发展之路。进一步发挥科技优势，增加科技投入，加大产品研发力度，以领先技术和高端产品抢占市场创高点。
七、公司坚持以人为本，注重企业文化建设，提高员工收入及福利待遇，实现员工自身价值，提升员工精神力量，增强团队凝聚力，推进企业发展，更好的履行社会责任。
集团认同环境、社会及企业管治之重要性乃提升股东价值之关键要素，故集团致力改善其相关政策，以遵守相应监管规定及符合国际建议惯例。为达致此目标，集团持续审视其资源、加强内部培训，以及寻求专家之专业意见，以保障集团及公司股东之整体利益。
展望未来，公司全体员工将齐心协力、抢抓机遇，继续秉承‘科技创新厚德济世’的企业经营理念。以药品质量为核心，以市场销售为导向，以科技创新为依托，以学术引领为手段，不断拓展创新领域，实现高质量发展的目标，为建设百年长龙、腾飞长龙，书写更加辉煌的新篇！
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