公司概要
主营业务: 基石药业是一家生物制药公司,专注于研究、开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。 | |
所属行业: 医疗保健业 - 药品及生物科技 - 生物技术 |
市盈率(TTM): -- | 市净率: 3.180 | 归母净利润: -3.67亿元 | 营业收入: 4.64亿元 |
每股收益: -0.29元 | 每股股息: -- | 每股净资产: 0.36元 | 每股现金流: -0.46元 |
总股本: 12.84亿股 | 每手股数: 500 | 净资产收益率(摊薄): -80.39% | 资产负债率: 72.51% |
公司大事
2024-04-24 | 持股变动: 更多>> Yang Jianxin(董事)于2024-04-24 增持5.85万股(好仓); |
2024-04-23 | 持股变动: 更多>> Yang Jianxin(董事)于2024-04-23 增持5万股(好仓); |
2024-04-22 | 持股变动: 更多>> Yang Jianxin(董事)于2024-04-22 增持5万股(好仓); |
2024-04-19 | 持股变动: 更多>> Hitchner III Kenneth Walton(董事)于2024-04-19 增持64.55万股(好仓); |
2024-04-19 | 持股变动: 更多>> Yang Jianxin(董事)于2024-04-19 增持132.4万股(好仓); |
2024-04-18 | 持股变动: 更多>> Hitchner III Kenneth Walton(董事)于2024-04-18 增持21.4万股(好仓); |
2024-04-18 | 持股变动: 更多>> Yang Jianxin(董事)于2024-04-18 增持11.45万股(好仓); |
2024-04-17 | 持股变动: 更多>> Hitchner III Kenneth Walton(董事)于2024-04-17 增持16万股(好仓); |
2024-04-17 | 持股变动: 更多>> Yang Jianxin(董事)于2024-04-17 增持17.65万股(好仓); |
新闻公告
财务指标
报告期\指标 | 基本每股收益(元) | 每股股息(元) | 净利润(亿元) | 营业收入(亿元) | 每股现金流(元) | 每股净资产(元) | 总股本(亿股) |
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2023-12-31 | -0.29 | - | -3.67 | 4.64 | -0.46 | 0.36 | 12.84 |
2023-06-30 | -0.17 | - | -2.09 | 2.61 | -0.27 | 0.47 | - |
2022-12-31 | -0.77 | - | -9.03 | 4.81 | -0.51 | 0.37 | - |
2022-06-30 | -0.31 | - | -3.62 | 2.62 | -0.37 | 0.80 | - |
2021-12-31 | -1.65 | - | -19.20 | 2.44 | -1.25 | 1.02 | - |
业绩回顾
更多>>主营业务:
基石药业是一家生物制药公司,专注于研究、开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。
报告期业绩:
截至二零二三年十二月三十一日止年度的收入为人民币463.8百万元(包括药品(阿伐替尼、普拉替尼及艾伏尼布)的销售额人民币336.7百万元、授权费收入人民币95.7百万元及舒格利单抗特许权使用费收入人民币31.4百万元),授权费收入及特许权使用费收入同比增加人民币10.1百万元或8.6%,其在很大程度上抵销了药品销售收入的减少,因而总收入同比减少人民币17.5百万元或3.6%。
报告期业务回顾:
商业运营进入自从公司上市第一款产品以来的第四年,公司致力于在精准治疗药物方面建立领导地位并使更多患者获益。
公司与制药公司及生物科技公司的合作关系是实施公司近期商业计划及全球愿景的基石。通过与辉瑞成功展开的合作,公司彰显出独有的临床开发能力的优势,以及公司对可能与公司合作的跨国公司的吸引力。为进一步提高商业化效率,公司已于年内与多家公司建立商业合作以借助彼等的优势,同时使基石药业可于未来更加战略性地专注于研发。
中国同类首创的RET抑制剂,已获国家药监局批准用于一线治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC成人患者,治疗先前经含铂化疗后的局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者;及治疗晚期或转移性RET突变MTC及RET融合阳性TC患者。此外,该药物获中国香港卫生署(‘中国香港卫生署’)批准用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC患者,并获TFDA批准用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性NSCLC、晚期或转移性RET突变MTC及RET融合阳性TC成年患者。
二零二三年十一月,公司向艾力斯授出RET抑制剂普吉华(普拉替尼)在中国大陆的独家商业化权利。此项交易将普吉华(普拉替尼)纳入艾力斯的高度协同肺癌业务部,并使普吉华(普拉替尼)能够受益于艾力斯更成熟的商业团队及更广泛的市场覆盖范围,同时使基石药业能够降低与普吉华(普拉替尼)商业化相关的运营成本,从而提升整体盈利能力。
普吉华(普拉替尼)被纳入11项中国诊疗指南,包括针对NSCLC及TC等多个治疗领域的检测及诊疗。于报告期间,普吉华(普拉替尼)获新修订的二零二三年CSCONSCLC指南推荐,其推荐RET突变基因检测及普吉华(普拉替尼)用于治疗RET阳性NSCLC患者。
公司持续提高普吉华(普拉替尼)的可及性及可负担性。普吉华(普拉替尼)的PAP计划已于二零二三年五月更新,以支持患者的长期治疗。•泰吉华(阿伐替尼)-泰吉华(阿伐替尼),同类首创KIT/PDGFRA抑制剂,已获国家药监局批准用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除或转移性GIST成人患者。泰吉华(阿伐替尼)亦获TFDA及中国香港卫生署批准用于治疗携带PDGFRAD842V突变的不可切除或转移性GIST患者。
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