业绩回顾
主营业务:
公司是一家处于临床阶段的生物制药公司,具备涵盖发现,研究,临床开发及工艺开发的全面整合能力,建立涵盖肿瘤,骨质疏松症,肾脏疾病及自身免疫性疾病的差异化产品管线(含十余项分子),并通过自主HiCB生物制程平台提供CDMO服务,细胞培养基产品及对外技术许可。
报告期业绩:
收入由截至2025年6月30日止六个月的人民币2.7百万元增加至截至2026年6月30日止六个月的人民币23.6百万元,主要由于对外许可收入及CDMO服务增加。
其他收入由截至2025年6月30日止六个月的人民币9.4百万元减少人民币9.2百万元至截至2026年6月30日止六个月的人民币0.2百万元,主要由于截至2026年6月30日止六个月确认的政府补助减少。
其他收益及亏损由截至2025年6月30日止六个月的亏损
报告期业务回顾：
公司的肿瘤管线包括靶向主要癌症类型的多种创新及差异化生物分子。多种候选药物(包括osemitamab(TST001)、TST003及TST013)旨在取得抗肿瘤活性,不同的作用机制彼此有望实现协同效用,用于存在巨大医疗需求缺口的肿瘤适应症。
公司有关上述项目的产品组合亦提供通过联用来填补其他医疗缺口的机会:例如,TST003与osemitamab(TST001)具有高度协同效用,有潜力通过专有联合疗法以巩固Claudin18.2相关专营权。
公司高度差异化的非肿瘤管线专注于拥有巨大患者群体及医疗需求缺口的骨及自身免疫性疾病(blosozumab(TST002)、TST004、TST008、TST801及TST808)。公司专注于市场潜力巨大的适应症,并致力建立合作以加快产品开发。
公司正在开发blosozumab(TST002)(一种针对骨骼疾病的II期阶段药物)作为重点项目。为进一步拓展现有的自体免疫疾病领域管线,公司正在开发TST801(一种同类首创双功能抗体)。这种分子亦有潜质治疗IgA肾病及其他自体免疫疾病(例如SLE,一种早发性(18至44岁)且治疗选择甚少的渐进性疾病,全球范围内患者超过三百万人)以减缓或阻止由疾病造成的器官损害。
公司正在使用现有技术优化后续管线分子。公司亦正在采用新技术探索新靶点,通过开发下一代分子来丰富其管线。
此外,公司正在利用其设计的抗体及偶联技术开发基于抗体的靶向放射性配体疗法,以改善肿瘤╱正常组织的靶向性及治疗指数。这种方法可以为多目标提供一种新模态,并解决ADC由于有效载荷阻力而受到的潜在限制。
伙伴关系与合作是最大限度发挥公司资产临床及商业潜力的关键。公司已与BMS就osemitamab(TST001)建立临床试验合作关系,与礼来在大中华就blosozumab(TST002)许可引进权建立了临床试验合作关系,并正与礼邦医药在中国共同开发TST004。此外,公司已建立多项研究合作关系,包括与多家公司就不同的ADC平台进行合作。公司亦与哈佛医学院丹娜-法伯癌症研究院及约翰霍普金斯大学等著名学术机构建立了多项转化研究合作关系。
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