主营业务:
慢性疾病治疗领域创新药研发和生产。
报告期业绩:
公司目前未从产品销售中产生任何收入。于报告期间，公司没有盈利及产生经营亏损。截至2026年6月30日止六个月，公司的总亏损为人民币216.2百万元，而截至2025年6月30日止六个月的总亏损为人民币93.7百万元。公司的总亏损主要由研发开支、销售及营销开支及管理开支导致。报告期内，集团持续推进PB-119的商业化。集团与腾瑞制药就PB-119在中国大陆地区的商业化开展合作，并已于报告期内收到合作协议项下首笔商业化合作款项约港币61.0百万元。由于公司候选药物的开发状态、与合作伙伴的潜在合作时间表及条款、监管批准时间表及候选药物的商业化，公司预期公司的财务表现将于不同期间内波动。
报告期业务回顾：
公司的产品及产品管线
集团聚焦代谢性疾病及相关慢性疾病领域，以未满足临床需求及产品差异化价值为导向，持续推进创新药物的发现、开发及商业化。截至2026年6月30日，集团已建立由已商业化核心产品、临床阶段候选产品及前沿创新研发项目构成的多层次产品组合。
维培那肽注射液（PB-119，商品名：派达康）为集团首款实现商业化的自主研发创新药。集团于2026年3月与腾瑞制药就维培那肽注射液在中国大陆地区的商业化订立该协议，并已于2026年6月收到腾瑞制药支付该协议项下的首笔权益金约港币61.0百万元。维培那肽注射液已被列入国家医疗保障局发布的《2026年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录及商保创新药目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》。其已通过‘目录外条件1’的申报条件。报告期后，派达康已于多家医疗机构陆续开出首批商业化处方，集团将继续协同合作伙伴推进市场准入、学术推广、渠道建设、终端覆盖及患者服务。
在后续创新管线方面，集团持续推进具有差异化潜力的代谢疾病创新疗法。CR059相关首次人体研究于报告期内取得阶段性进展，其研究成果获国际重要学术会议接收；APGP6、PB-2312等重点候选产品亦持续推进临床前研究及后续开发准备。集团将根据各候选产品的研究结果、差异化竞争潜力及整体研发策略，合理配置研发资源并持续优化产品管线。
集团的研发策略并不局限于单一技术路径，而是围绕疾病机制及临床需求，综合运用多种药物设计及前沿技术，重点提升候选产品在疗效、安全性、给药便利性、患者依从性及整体临床获益等方面的差异化潜力。同时，集团正通过新一代智能化研发与数据平台建设以及与外部创新技术平台的合作，持续提升创新药物发现及开发能力。
业务展望：
展望未来，集团将继续聚焦代谢性疾病及相关慢性疾病领域，围绕产品商业化、创新管线开发、智能化研发能力建设及全球合作持续推进业务发展。
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在商业化方面，集团将与合作伙伴持续推进派达康的市场准入、学术推广、渠道及终端覆盖和患者服务，进一步提升产品的临床使用及患者可及性，并结合市场及政策环境持续推进相关市场准入工作。
在研发方面，集团将持续推进APGP6、PB-2312、CR059及其他在研产品的临床前及临床开发工作，并根据各项目的研究结果、临床价值、产品差异化潜力、市场竞争格局及整体研发资源配置，适时调整后续开发策略和推进节奏。
集团亦将持续推进新一代智能化研发与数据平台建设，深化人工智能、计算科学、生物技术与药物研发的融合，逐步提升候选分子发现、设计优化、研发数据分析及研发决策效率，为集团后续创新产品的持续产生提供技术支持。
在全球化发展方面，集团将继续探索自主创新产品及候选资产在海外市场的临床开发、创新给药、授权及商业化合作机会，并积极与具有差异化技术及全球开发能力的产业合作伙伴建立合作，进一步拓展自主创新产品及技术的全球价值。
集团将在推进核心产品商业化的同时，持续强化自主研发及全球合作能力，逐步形成由商业化产品、持续迭代的创新管线及新一代智能化研发能力共同支撑的可持续发展模式。
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